CeRAINO - Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares Nord et Ouest

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VASCULARITES

Avec traitement

MAINRITSEG

Etude sur le maintien de la rémission avec le Rituximab versus l’Azathioprine pour les patients ayant un diagnostic récent ou une rechute de granulomatose éosinophilique avec polyangéite.

IFX-1

Etude de phase 2 randomisée en double aveugle, double placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’IFX-1 en remplacement des corticoïdes chez les patients présentant une granulomatose avec polyangéite ou une micropolyangéite.

ABBVIE M16-852

Essai clinique multicentrique randomisé en double aveugle contrôlé par placebo évaluant l’efficacité et la sécurité de l’Upadacitinib chez des sujets atteints de GCA.

GIANT

Essai clinique multicentrique randomisé en double aveugle contrôlé par placebo évaluant l’efficacité et la sécurité de l’Anakinra chez des sujets atteints de GCA.

MAINESPAN

Etude prospective, comparative, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles et multicentrique évaluant le maintien de la rémission de vascularites associées aux anticorps cytoplasmiques anti-neutrophiles systémiques (ANCA) par administration prolongée de Prednisone.

Sans traitement

MICROGIANT

Etude des microparticules circulantes dans l’artérite à cellules géantes.

PNEUMOVAS

Etude multicentrique, randomisée, comparant deux stratégies innovantes de vaccination anti-pneumococcique au schéma de vaccination standard chez des patients atteints de vascularites associées à des ANCA et devant recevoir un traitement par Rituximab.

SCLERODERMIE

Sans traitement

BODY IRM

Etude sur les biomarqueurs d’imagerie dans la sclérodermie systémique.

SCLERO LB

Etude sur le rôle profibrosant des lymphocytes B chez les patients atteints de sclérodermie systémique.

EOFIB

Etude sur le rôle profibrosant des polynucléaires éosinophiles chez les patients atteints de sclérodermie systémique.

LUPUS

Avec traitement

AMGEN592

Etude de phase 1b évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi d’AMG592 en sous-cutané au cours du lupus systémique.

VAY/CFZ

Etude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de VAY736 (sous-cutané) ou de CFZ533 (intraveineux) au cours du lupus systémique.

AMGEN570

Etude de recherche de dose de phase II visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AMG 570 chez des patients présentant un lupus érythémateux systémique (LES) actif ayant répondu de façon insuffisante au traitement conventionnel.

Sans traitement

DECOR

Etude multicentrique prospective d’approche pharmacologique personnalisée de décroissance de la corticothérapie au cours du lupus systémique.

GOUGEROT-SJÖGREN

TWINSS

Etude de 48 semaines, randomisée et contrôlée par placebo, destinée à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de plusieurs doses de CFZ533 par voie sous-cutanée, dans deux populations distinctes de patients atteints du syndrome de Sjögren.

TINISS

Etude prospective randomisée contrôlée contre placebo des immunoglobulines par voie intraveineuse pour le traitement d'une neuropathie sensitive douloureuse compliquant un syndrome de Gougerot-Sjögren primaire.

MASAI

Echographie des glandes salivaires.

SYNDROME HYPEREOSINOPHILIQUE

Avec Traitement

MHE 104317

Etude compassionnelle en ouvert et programme d’accès à long terme du traitement par une anti-interleukine 5 (Mépolizumab), chez les sujets atteints du syndrome hyperéosinophilique.

ANEMIE HEMOLYTIQUE

Avec traitement

INCYTE

Etude de phase 2, en ouvert, portant sur INCB050465 chez des patients atteints d’anémie hémolytique auto-immune.

TELOMEROPATHIES

Avec traitement

ANDROTELO

Etude évaluant l’efficacité et la tolérance du Danazol chez les patients ayant une atteinte hématologique ou pulmonaire sévère liée à une téloméropathie.

AUTRE

Avec traitement

ITAC

Essai clinique évaluant l’efficacité de l’Infliximab versus Cyclophosphamide chez des sujets atteints de la maladie de Behçet.

EFIRTES

Efficacité de l'Infliximab pour l'induction de la rémission dans les sarcoïdoses extra-thoraciques sévères.

COBRAH

Cobimetinib pour le traitement des histiocytoses sans mutation BRAF : une étude randomisée, contrôlée en double aveugle versus placebo.

EXPRIME

Etude prospective de l'incidence et des facteurs de risque d'infections et d'immuno-substitution des déficits immunitaires secondaires chez les patients avec maladies auto-immunes traitées par Rituximab.

 

 

 

 

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Hôpital Claude Huriez, CHU de Lille
59037, Lille Cedex


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La filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares

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